Antifosfolipid sindrom

Kasallik haqida

Mos antifosfolipid antitanalar mavjudligida tromboz va/yoki homiladorlikning muayyan asoratlari bilan bog‘liq autoimmun holat.

Antitanalar tromboz moyilligi bilan bog‘liq; sindrom alohida yoki SQT bilan bo‘lishi mumkin. Tasodifiy musbat tahlil klinik talqin talab qiladi.

Belgilar

Sindrom trombozlar va homiladorlik asoratlari bilan namoyon bo‘lishi mumkin. Bunday holatlarsiz antitanalar aniqlanishi sindrom degani emas.

Venoz va arterial trombozlar, ayrim akusherlik asoratlari bo‘lishi mumkin. Hodisalar orasida ahvol normal qolishi mumkin.

Diagnostika

Klinik tarix va antifosfolipid antitanalar hisobga olinadi. Doimiyligini tasdiqlash uchun tahlil odatda kamida 12 hafta oralig‘ida takrorlanadi.

Lyupus antikoagulyanti, antikardiolipin va anti-β2GPI tekshiriladi. Antikoagulyantlar ayrim testlarga ta’sir qiladi, shu sabab laborator reja muhim.

Davolash

Trombozga qarshi davolash individual tanlanadi. Homiladorlikni rejalashda birgalikdagi nazorat kerak; dorini o‘zboshimchalik bilan boshlamang yoki to‘xtatmang.

Trombozdan keyin ko‘pincha uzoq antikoagulyatsiya kerak. Dori hodisa va antitana profiliga bog‘liq; to‘g‘ridan-to‘g‘ri antikoagulyant hammaga mos emas.

Kuzatuv

Varfarinda INR nazorat qilinadi. To‘satdan hansirash, ko‘krak og‘rig‘i yoki bir oyoq shishi shoshilinch yordamni talab qiladi.

Qon ketish xavfi, o‘zaro ta’sir va operatsiya rejasi aniqlanadi. Homiladorlikda revmatolog, akusher va gemostaz mutaxassisi birgalikdagi rejasi kerak.

Manbalar

• NHS: antiphospholipid syndrome
• NHS: antibody testing
• American College of Rheumatology